Альбина Макаева: планируется создание фонда для помощи страдающим редкими заболеваниями

Когда десятки миллионов рублей требуются на лечение одного человека. Орфанные, или редкие заболевания стали темой масштабного круглого стола. В Челябинске собрались десятки врачей, профессоров и узких специалистов, чтобы определить основные направления своей работы. Болезни, которые преследуют небольшое количество людей, но вместе с тем требуют детального изучения и финансирования. Чтобы успешно продлевать жизни людей, необходимо сформировать единую государственную политику в области редких заболеваний. Подробнее об этой проблеме – в разговоре с вице-президентом по социальным вопросам Национальной ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика» Альбиной Макаевой.

Смотрите видео.

Последние новости

Еще интересные новости