Взрослые дети. Ученые изучили редкое генетическое заболевание

Взрослые дети. Ученые изучили редкое генетическое заболевание и пришли к новым выводам

Ученые провели целый ряд экспериментов на грызунах, в ходе которых определили причину и последствия редкого генетического заболевания – синдрома Каллмана, сообщает корреспондент сайта cheltv.ru.

Этот диагноз встречается у одного из 30 тысяч мужчин, и одной из 125 тысяч женщин. В организме человека блокируются гормональные процессы и не развиваются половые органы, таким образом, пациент на всю жизнь остается «закован» в тело ребенка.

Этот синдром, конечно, можно лечить, однако диагностировать его необходимо с первых дней жизни, и вводить малышу искусственные гормоны.

Долгое время синдром был малоизучен, но авторы последнего исследования отметили, что у людей с этим диагнозом еще и отсутствует обоняние. Никогда раньше специалисты так не углублялись в изучение этой проблемы. Дальнейшие исследования, уверяют они, позволят выявлять заболевание на ранних стадиях, и более эффективно заниматься его лечением.

Приобщились все. Южноуральские дети опробовали новую спортплощадку

    

Последние новости

Еще интересные новости